Le syndrôme de Vici, Sabetta, Gambarara. Voici ce que l’on trouve sur cette maladie : Rarissime. Transmission autosomique récessive ou sporadique de mutations du gène EPG5 en 18q12.3-q21.1. Caractéristiques : Agénésie du corps calleux,
Suivi neuropédiatrique Depuis le diagnostic de sa maladie, Abigaëlle a subi un nombre impressionnant d’examens en tout genre. IRM ponction lombaire echocardiographie potentiels évoqués visuels et auditifs électroencéphalogrammes radiographies de contrôle du bassin …etc…
La chirurgie : Les enfants souffrant de neuropathies sont fréquemment touchés par des déformations du squelette et des articulations. Cela est dû aux contractions et relâchements non maîtrisés des muscles et à des attitudes
L’agénésie du corps calleux : L’agénésie calleuse correspond à l’absence de formation du corps calleux au cours du développement du fœtus. Normalement, le corps calleux commence à se former au cours du 3ème mois
